罕见疾病:到2020年“市场将以每年10.5%的速度增长”

所属分类 生活  2017-10-06 04:02:15  阅读 118次 评论 76条
虽然爱尔兰希雷将收购美国生物技术制药NPS,NadègePenhaleux,在Alcimed任务经理解密实验室的罕见疾病的兴趣的原因。 Monde.fr | 2015年1月12日14:38•2015年1月12日14:41更新采访ChloéHecketsweiler关于同一主题稀有疾病:Shire希望吸收NPS制药公司不顾一切,这个利基已成为制药行业最赚钱的一个。 NadègePenhaleux的解密,Alcimed是一家创新和新市场开发咨询公司的任务总监。为什么制药公司对稀有疾病感兴趣?由于在美国和欧洲实施的激励机制,它已成为一个非常有利可图的市场。孤儿药具有更快的市场准入和10年的独家经营权(离大西洋7年)。这种制度化使实验室能够在竞争药物到来之前使其投资有利可图。另一个关键因素是价格高,通常给这些治疗方法:高达每秒数十万每名患者每年欧元的资金用于药物如的Soliris(Alexion公司),酶替代疗法,Fabrazyme(赛诺菲) Replagal(Shire)或Kalydeco(Vertex Pharmaceuticals)。最后,对“罕见”疾病的研究 - 根据欧洲定义影响不到2000人中的一种,或者在美国不到200,000名患者 - 对于开发治疗方法也非常有价值。更常见的。 2014年,欧洲机构对创纪录数量的孤儿药开了绿灯,占82项营销许可中的17项。这种趋势会持续吗?大约有7,000种罕见疾病,其中只有2%得到治疗。因此,这个市场的潜力 - 估计2014年不到1000亿美元 - 是巨大的。根据Evaluate Pharma的数据,预计2014年至2020年间的年销售额将以每年10.5%的速度增长。主要实验室都投资于这一领域。瑞士诺华公司拥有最大的药物组合,法国赛诺菲收购Genzyme公司,在这个领域开拓生物技术,美国辉瑞公司致力于科研单位和英国葛兰素史克公司已经建立了自己的风险投资基金投资生物技术部门。 Celgene不为公众所熟知,也在这方面积累了丰富的专业知识。这种商业模式有哪些限制?付款人开始担心价格上涨。面对当局拒绝支付原先要求的金额,一些实验室不得不审查其价格。然而,患者协会在推进研究和确保获得治疗方面非常积极。订阅世界随时随地享受报纸。纸质订阅,网络和平板电脑上的100%数字报价。从1€在线新闻杂志订阅世界,Le Monde.fr为访客提供新闻的完整概述。通过法国媒体在线新闻网站Le Monde.fr,每天发现所有信息(从政治到经济,通过体育和天气)。

作者:通嗌

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